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A. Akute Porphyrie.- I. Zur Physiologie und Pathophysiologie der Porphyrine.- II. Zur Einteilung der Porphyrie.- III. Das klinische Erscheinungsbild der akuten Porphyrie.- a) Eigene Kasuistik.- 1. Famili?re Porphyrie und Verlaufsformen der akuten Porphyrie.- 2. Rezidivierende Polyneuritis (unter Ber?cksichtigung der bisher unklar gebliebenen F?lle).- 3. Rezidivierende Polyneuritis mit rezidivierender Alopecie.- 4. Chronische Polyneuritis.- b) Die Bedeutung der akuten Porphyrie in der Klinik und Differentialdiagnose.- B. Periarteriitis nodosa.- I. Zur pathologischen Anatomie.- II. Zur ?tiologie und Pathogenese.- III. Das klinische Erscheinungsbild der Periarteriitis nodosa.- C. Die Polysymptomatologie als Charakteristikum und differentialdiagnostisches Kriterium der akuten Porphyrie und Periarteriitis nodosa.- Literatur.Springer Book Archives
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