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1 Einf?hrung.- 1.1 Geschichte und Grundprinzipien.- 1.2 Instrumentelle Grundausstattung.- 1.3 Zusammenfassung.- 2 Retention und Bandenverbreiterung.- 2.1 Retentionsmessung.- 2.2 Effizienz einer S?ule.- 2.3 Die Aufl?sung.- 2.4 Die Bandenverbreiterung.- 2.5 Extra-Column-Effects.- 2.6 Zusammenfassung.- 3 L?semittelf?rderung und Injektion der Probe.- 3.1 Eluentenvorratsgef??.- 3.2 Druck, Flu? und Temperatur.- 3.3 Pumpen - Allgemeine Betrachtungen.- 3.3.1 Druckkonstante Pumpen.- 3.3.2 Flu?konstante Pumpen.- 3.4 Gradientenbildung.- 3.5 Probenaufgabe.- 3.6 Zusammenfassung.- 4 S?ulen.- 4.1 Ma?e und Anschl?sse.- 4.2 Kartuschensysteme.- 4.3 Axiale und radiale Kompression.- 4.4 Zusammenfassung.- 5 Detektoren.- 5.1 Einleitung.- 5.2 Nachweisgrenzen.- 5.3 UV-Absorptions-Detektoren.- 5.4 Der Diodenarraydetektor (DAD).- 5.5 Fluoreszenzdetektor.- 5.6 Elektrochemische (EC) Detektoren.- 5.6.1 Einleitung.- 5.6.2 Amperometrische Detektoren.- 5.6.3 Coulometrische Detektoren.- 5.7 Brechungsindex-Detektoren.- 5.8 Derivatisierungsreaktion.- 5.9 Zusammenfassung.- 6 Die mobile Phase.- 6.1 Die Bedeutung der Polarit?t in der HPLC.- 6.2 Polarit?tsmessung.- 6.3 Die Einteilung der L?semittel nach Snyder.- 6.4 Isoeluotrope mobile Phasen.- 6.5 Optimierung der mobilen Phasen.- 6.5.1 Sequentielle Methoden.- 6.5.2 Pr?dektive (vorhersagende) Methoden.- 6.5.3 Iterative Methoden.- 6.5.4 Kommerzielle Systeme.- 6.6 Zusammenfassung.- 7 S?ulenpackungen und Methoden der HPLC.- 7.1 Pie station?re Phase.- 7.2 Gebundene Phasen.- 7.3 Andere station?re Phasen.- 7.4 Trennmethoden in der HPLC.- 7.5 Normalphasen- und Umkehrphasenchromatographie.- 7.5.1 Hydrophobic-Interaction-Chromatography (HIC).- 7.5.2 Zusammenfassung.- 7.6 Die Ionenchromatographie.- 7.6.1 Ionenaustauschchromatographie.- 7.6.2 Trennmethoden in der IC.- 7.6.3 Faktoren, die die Retention beeinflussen.- 7.6.4 F?llung und Komplexierung.- 7.6.5 Detektionsmethoden in der IC.- 7.6.6 Techniken beim Einsatz des Leitf?higkeitsdetektors.- 7.6.7 Ionenunterdr?lĂ3
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