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I. Klassifikations- und Nomenklaturwandel in der Epileptologie.- Literatur.- II. Grunds?tzliche Fragen bei Verdacht auf epileptische Anf?lle.- Literatur.- III. Epileptische Anf?lle bei Neugeborenen und S?uglingen im 1.Trimenon.- Literatur.- IV. Anfallsformen bei S?uglingen ab 2. Trimenon und bei Kleinkindern.- 1 Blitz-Nick-Salaam (BNS)-Kr?mpfe (West-Syndrom)..- 2 Myoklonisch-astatische und tonische Anf?lle im Rahmen des Lennox-Gastaut-Syndroms.- 2.1 Symptomatische (sekund?re) Form des Lennox-Gastaut-Syndroms.- 2.2 Idiopathische (primare) Form des Lennox-Gastaut-Syndroms.- 2.3 Die sog. prim?xr generalisierten fr?hkindlichen Epilepsieformen.- 3 Fokale (partielle) Anfallsformen.- 4 Gelegenheitsanf?lle.- 4.1 Fieberkr?mpfe.- 4.2 Epileptische Anf?lle bei Hypoglyk?mie.- 5 Durch Emotionen ausgel?ste synkopale Anf?lle sive respiratorische Affektkrampfe.- Literatur.- V. Anfallsformen bei Schulkindern, Jugendlichen und Erwachsenen.- 1 Leerer Blick, Unansprechbarkeit von 530 Sekunden Dauer.- 1.1 Absencen im Rahmen einer idiopathischen generalisierten Epilepsie (typische Absencen).- 1.2 Absencen im Rahmen einer symptomatischen generalisierten Epilepsie (atypische Absencen).- 1.3 Absencen im Rahmen einer schwer klassifizierbaren generalisierten Epilepsie.- 1.4 Absencenartige Anf?lle bei fokalen Epilepsien.- 1.5 Absencenartige, nichtepileptische Ph?nomene bei zerebraler Isch?mie.- 2 Verwirrtheits-, Unruhe- und/oder traum?hnliche Zust?nde ?-2 Minuten Dauer (psychomotorische Anf?lle).- 3 Verwirrtheit und Antriebsst?rungen w?hrend Stunden bis Tagen (D?rnmerzustand).- 3.1 D?mmerzustand als direkter Ausdruck eines prolongierten epileptischen Anfallsgeschehens (Petit mal-Status, Status psychomotoricus).- 3.2 Postparoxysmale D?mmerzust?nde.- 3.3 Organisches Psychosyndrom.- 3.4 Exogene D?mmerzust?nde bei Epilepsiekranken.- 3.5 Psychische Ausnahmezust?nde nichtepileptischer Genese.- 4 Anfallsartige seitliche Wendebewegungen der Augen, des Kopfes und des K?rpers.- 4.1 Einfache l=
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