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1. Teil: Konstitutionskrankheiten des Skeletts und Syndrome, die sich ?ber mehrere Regionen erstrecken.- I. Orthop?dische Untersuchung.- 1. Anamnese.- 2. Klinische Untersuchung.- 3. R?ntgenologische und andere Untersuchungen.- II. Konstitutionserkrankungen des Skeletts.- A) Osteochondrodysplasien.- 1. Achondroplasie (Chondrodystrophie) und Hypochondroplasie.- 2. Kongenitale spondyloepiphys?re Dysplasie.- 3. Autosomal-dominante Form der metaphys?ren Chondrodysplasie.- 4. Autosomal-rezessive Form der metaphys?ren Chondrodysplasie.- 5. Metaphys?re Chondrodysplasie, Typ Jansen.- 6. Multiple epiphys?re Dysplasie.- 7. Pseudoachondroplasie, Dysplasia spondyloepiphysaria.- 8. Weitere Formen der epiphyseometaphys?ren Dysplasien.- 9. Dyschondrosteose.- 10. Kleidokraniale Dysplasie (Dysostosis cleidocranialis)..- 11. Osteogenesis imperfecta, abnorme Knochenbr?chigkeit.- 12. Idiopathische juvenile Osteoporose.- B) Dysostosen.- 1. Lokalisierte enchondrale Dysostosen.- 2. Nagel-Patella-Syndrom (Beckenhornsyndrom, Osteoonychodysplasie).- 3. Angeborene Extremit?tendefekte.- III. Stoffwechselst?rungen.- 1. Mukopolysaccharidosen und Mukolipidosen.- a) Pfaundler-Hurler-Syndrom.- b) Morquio-Syndrom.- 2. Gaucher-Syndrom.- 3. Rachitis, Osteomalazie und verwandte Syndrome.- a) Vitamin-D-Mangel-Rachitis.- b) Osteomalazie.- c) Sog. Vitamin-D-refrakt?re Rachitis und Osteomalazie.- d) Hypophosphatasie.- e) Ur?mische Osteopathie, Osteopathie bei Niereninsuffizienz.- IV. Chromosomale Aberrationen.- Ullrich-Turner-Syndrom.- V. Hormonelle St?rungen.- Osteodystrophia fibrosa generalisata, von Recklinghausensche Knochenkrankheit, Hyperparathyreoidismus.- VI. Marfan-Syndrom.- VII. Neurofibromatose (von Recklinghausensche Krankheit).- VIII. Fibr?se Knochendysplasie.- IX. Ostitis deformans, M. Paget.- X. Spontane Osteonekrosen im Kindesalter.- 1. Perthessche Krankheit.- 2. Osgood-Schlattersche Krankheit der Tuberositas tibiae.- 3. K?hlersche Krankheit des Os naviculare pedis (M. K?hler I).- 4. AseptislãÉ
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