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1. Einleitung.- 2. Grundbegriffe und Definitionen in der Pharmakokinetik.- 2.1. Allgemeines.- 2.2. Applikation und Applikationsort.- 2.3. Resorption und Invasion.- 2.4. Resorptionsquote und Resorptionsrate.- 2.5. Verteilung (Distribution).- 2.6. Disposition.- 2.7. Verteilungsvolumen.- 2.8. Kompartimente (Verteilungsr??ume).- 2.9. Biologische Membranen und Diffusionsbarrieren.- 2.10. Wirkort und Biophase.- 2.11. Elimination und Ausscheidung.- 2.12. Ausscheidungsbilanz.- 2.13. Arzneistoff-Clearance.- 2.14. Enterohepatischer Kreislauf.- 2.15. Biotransformation (Metabolismus).- 2.16. First Pass Effekt (pr??systemische Transformation).- 2.17. Durchblutung und Blut-Minuten-Volumen.- 2.18. Blut-(Serum-, Plasma-)spiegel.- 2.19. Proteinbindung.- 2.20. Prinzip der korrespondierenden Fl??chen.- 2.21. Halbwertszeit.- 2.22. Pharmakokinetische Konstanten (System- und Mikrokonstanten).- 2.23. Dosis-Linearit??ts-Bereich und Systems??ttigung.- 2.24. Das pharmakokinetische Modell.- 3. Pharmakokinetik in der therapeutischen Praxis.- 3.1. Bedeutung der Pharmakokinetik f??r die Pharmakotherapie.- 3.2. Me??methoden in der Pharmakokinetik.- 3.3. Bestimmung pharmakokinetischer Konstanten.- 3.4. Erstellung von Dosierungspl??nen f??r repetitive Applikation und Infusion.- 3.5. Pharmakokinetik und Nierenfunktion.- 3.6. Bioverf??gbarkeit und Bio??quivalenz.- 3.7. Quantitative Beurteilung pharmakokinetischer Daten.- 4. Arzneistoffmetabolismus (Biotransformation).- 4.1. Biologische Bedeutung der Biotransformation.- 4.2. Die beiden Phasen der Biotransformation.- 4.3. Orte der Biotransformation im Organismus.- 4.4. Enzyme der Phase I (Pr??-synthetische Reaktionen).- 4.4.1. Mischfunktionelle Oxidasen (Monooxygenasen).- 4.4.1.1. C-Oxidation.- 4.4.1.2. N-Oxidation.- 4.4.1.3. Nitro-Reduktion.- 4.4.2. Azoreduktase.- 4.4.3. Hydrolasen.- 4.5. Enzyme der Phase II (Konjugationsenzyme).- 4.5.1. Allgemeines.- 4.5.2. Konjugation mit Glucurons??ure.- 4.5.3. Konjugation mit Schwefels??ure.- 4.5.4. Konjugationen lY
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