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Skelet.- I. Ossifikation.- A. Osteogenese.- Desmale Osteogenese.- Chondrale Osteogenese.- 1. Ossifikationszentren.- 2. St?rungen der Knochenkernentwicklung.- B. Unterteilung des wachsenden Knochens.- C. Pathologische Grundprozesse.- II. Systemst?rungen des Skelets.- A. Anlagebedingte St?rungen.- 1. Chondrodystrophie.- 2. Chondroangiopathia calcarea.- 3. Ellis-Van Creveld-Syndrom.- 4. Multiple cartilagin?re Exostosen.- 5. Chondromatosis (Olliersche Krankheit).- 6. Dysostosis enchondralis.- 7. Dysostosis cleidocranialis.- 8. Dysostosis craniofacialis Crouzon.- 9. Dysostosis mandibulofacialis Berry.- 10. Osteogenesis imperfecta.- 11. Arachnodaktylie.- 12. Famili?re Osteolyse.- 13. Die Marmorknochenkrankheit Albers-Sch?nberg.- 14. Camurati-Engelmannsche Krankheit.- 15. Hyperostosis generalisata mit Pachydermie.- 16. M?lorh?ostose Leri.- 17. Osteopoikilie.- 18. Angeborene diffuse generalisierte Hyperostose Koszewski.- 19. Osteodystrophia fibrosa McCune-Albright (polyostotische fibr?se Dysplasie Jaffe-Lichtenstein.- 20. Osteomyeloreticulose.- 21. Mongolismus.- 22. Angeborener partieller Riesenwuchs.- B. Endokrin bedingte St?rungen.- 1. Schilddr?senst?rungen.- 2. Hypophysenst?rungen.- 3. Pankreas.- 4. Nebennierenrinde.- 5. Geschlechtsdr?sen.- 6. Epithelk?rperchen.- C. An?mien.- D. Neubildungen und nichtinfekti?se Granulome.- 1. Cysten.- 2. Knochenh?mangiome.- 3. Corticalisosteoid Bergstrand.- 4. Die prim?ren b?sartigen Knochengeschw?lste.- 5. Leuk?mien.- 6. Speicherkrankheiten und Reticuloendotheliose.- 7. Knochenlymphogranulomatose.- E. Aliment?re, stoffwechselbedingte und toxische St?rungen.- 1. Rachitis.- 2. Der infantile Skorbut (M?ller-Barlowsche Krankheit).- 3. Hypervitaminose A.- 4. C?liakie (Heubner-Hertersche Krankheit).- 5. Toxische Knochenver?nderungen.- F. Entz?ndliche Knochenver?nderungen.- 1. Osteomyelitis.- 2. Das Caffey-Syndrom (infantile corticale Hyperostose).- 3. Lues congenita.- 4. Knochen- und Gelenktuberkulose.- 5. Ostitis multiplex cystoides.- III. Ll"
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